مهيدات: نظام فحص الأدوية الجديد مرجعية تشريعية يعزز الأمن الدوائي

أعلنت المؤسسة العامة للغذاء والدواء، صدور نظام فحص الأدوية رقم (40) لسنة 2024 في الجريدة الرسمية العدد 5937 بعد إقراره من قبل مجلس الوزراء، أخيرا.

وقال مدير عام المؤسسة الدكتور نزار مهيدات في بيان صحفي اليوم الإثنين، إن النظام الذي يدخل حيز التطبيق بعد 30 يوما من تاريخ نشره في الجريدة الرسمية، سيعزز الأمن الدوائي وينظم إجراءات الفحص التي تخضع لها الأدوية لضمان جودتها وفعاليتها ضمن أفضل المعايير الرقابية المعتمدة دوليا.

وأضاف أن النظام سيعزز أيضا اعتمادية المؤسسة كجهاز رقابي دولي من قبل عدة منظمات دولية مثل منظمة التفتيش العالمي، ومنظمة الصحة العالمية، بما يزيد صادرات الأدوية المحلية ودعم الاقتصاد الوطني انسجاما مع أهداف رؤية التحديث الاقتصادي التي جاءت بتوجيهات ملكية سامية.

وأشار مهيدات إلى أنه وبموجب النظام فإن الأدوية المتداولة في السوق الأردني سواء كانت محلية أو مستوردة ستخضع لآلية التحليل ما بعد التسويق وبشكل دوري، من خلال سحب عينات من أماكن تداولها وسلسلة التوريد والتوزيع من قبل فرق الرقابة والتفتيش الصيدلاني في المؤسسة، لإجراء فحص أولي بعد التسجيل ومن ثم تحليل آخر، لضمان مأمونية وفعالية الأدوية.

وتزامن صدور النظام مع صدور نظام فحص المستلزمات الطبية والمعقمات والمطهرات ومستحضرات التجميل رقم (41) لسنة 2024 لإيجاد نظامين منفصلين مراعاة لخصوصية كل منهما، كون الأدوية والمستلزمات الطبية والمعقمات والمطهرات ومستحضرات التجميل المتداولة في السوق الأردني كانت تخضع للفحص حسب أحكام نظام الأدوية والمستلزمات والمطهرات ومستحضرات التجميل رقم 89 لسنة 2017.