كشفت شركة بريستول مايرز سكويب الامريكية عن تحقيق نتائج ايجابية خلال تجربة سريرية متقدمة لعقار تجريبي جديد يستهدف مرضى التليف الرئوي مجهول السبب. واظهرت البيانات ان الدواء نجح في ابطاء تدهور وظائف الرئة لدى المصابين بهذا المرض المزمن الذي يسبب تندب الانسجة ويحد من كفاءة التنفس.

واضافت الشركة في بيانها ان النتائج كانت لافتة حيث حققت الجرعة الاقل من الدواء الذي يحمل اسم ادميلبارانت الهدف الرئيسي للدراسة بوضوح. وموضحا ان الجرعة الاكبر لم تصل الى مستوى الدلالة الاحصائية المطلوبة رغم تسجيلها تحسنا في المؤشرات الحيوية للرئة.

وبينت الشركة ان التجربة التي خضع لها اكثر من 1255 مريضا اعتمدت على قياس السعة الحيوية القسرية للرئة. واظهرت ان الدواء يتمتع بقدرة جيدة على التحمل مع انخفاض معدلات توقف المرضى عن العلاج مقارنة بمن تلقوا علاجا وهميا.

واوضحت الابحاث ان اليه عمل الدواء تعتمد على استهداف مستقبل بروتيني يعرف باسم LPA1 يساهم في عمليات تندب الانسجة الرئوية. وفي حال الحصول على الموافقات التنظيمية فقد يشكل هذا العقار خيارا علاجيا جديدا وفعالا لمرضى التليف الرئوي الذين يعانون من تراجع وظائف الرئة بشكل متسارع.

وتابعت الشركة العمل على استكمال تحليل البيانات لاجراء تواصل مع الجهات الصحية المختصة لطلب الاعتماد الرسمي. واشارت الى ان هناك تجارب سريرية اخرى جارية تستهدف مرضى التليف الرئوي المترقي مع توقعات بصدور نتائج اضافية حول كفاءة الدواء في المستقبل القريب.